Seit Inkrafttreten der EU-FMD im Februar 2019 muss jede Arzneimittelpackung eine unverwechselbare Seriennummer im 2D-DataMatrix-Code tragen und mit einem Erstöffnungsschutz versehen sein. Die Echtheitsprüfung erfolgt europaweit über das EMVS und in Deutschland via securPharm. Um nahtlose, unterbrechungsfreie Prozesse sicherzustellen, warnt b+b Automations- und Steuerungstechnik vor mangelhafter Datenqualität. Zur Unterstützung hat das Unternehmen eine praxisorientierte Checkliste veröffentlicht, die alle Druck-, Verifizierungs-, Export- und Retourenszenarien abdeckt und lückenlose Transparenz der Lieferkette fördert.